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肿瘤基因检测BRCA/HRD

甘孜双样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

3900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个BRCA基因检测具体是查什么的?
这个检测是专门分析您血液样本中的BRCA1和BRCA2这两个基因。主要查看这些基因是否存在可能增加某些肿瘤(如乳腺、卵巢等)发生风险的有害变化或突变,为您的健康管理提供参考信息。
这个检测需要提前预约吗,怎么操作?
是的,需要提前预约。您可以通过我们合作的甘孜本地筛查中心客服电话或线上平台进行预约。工作人员会协助您安排具体的采样时间和地点,非常方便。
这个检测3900元,有没有什么额外的收费项目?
这个项目的收费标准是3900元一次性收取,费用包含了样本采集、基因测序、数据分析及报告解读的全部过程,没有其他隐形消费或额外收费。
我刚怀孕两个月,可以做这个BRCA基因检测吗?
可以,但通常建议产后进行。孕期可以进行血液样本采集,但如果您正处于早孕期或有其他身体不适,建议与医生沟通,或在身体状态更稳定的孕中期或产后进行。本项目为自费项目,价格为3900元,不支持医保报销。
我能自己把管子寄给你们吗?还是必须去现场?
您可以选择将采集好的血液样本通过我们指定的物流寄送,也可以前往我们在甘孜的合作采样点。我们会提供完整的寄送指南和保温包装,确保样本在运输过程中的稳定性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

罗** 已验证 靶向用药参考

有乳腺癌家族史,终于鼓足勇气来检测。采血前护士主动问我是不是空腹,核对得很仔细。我血管细,她一边跟我聊天分散注意力一边就搞定了,真的不疼。这种人性化的细节让我紧张情绪缓解了一大半。

机构回复

准确核对信息是保证检测结果可靠的第一步。同时,我们始终相信,专业的技术与人文关怀同样重要。感谢您的信任,希望我们的服务能让您在健康管理的道路上更安心。

2026-05-0151人觉得有用
林** 已验证 单位体检

整个过程挺省心的。先是客服电话把流程和准备事项讲得很清楚,预约好时间后直接去他们合作的门诊采血就行,不用自己跑很远。采血点护士手法专业,没觉得疼。报告出来的时间比预想的快不少,直接在公众号上就查到了电子版,还有电话解读,不用担心看不懂。对于怕麻烦的人来说,这个服务流程安排得挺到位。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程的便捷性与用户体验,从线上咨询、全国合作网点采样到数字化报告送达与解读,各个环节都力求高效、精准、省心。您的满意是我们持续进步的动力,我们会继续努力,为每一位用户提供更优质的服务。

2026-04-2469人觉得有用
董** 已验证 术前检测

上周拿到了双样本BRCA的完整报告,整个过程比预想的顺利。客服回复很及时,报告解读电话也讲得很清楚,医生特别耐心,把几个关键位点的意义和我的家族史结合着解释,终于把心里的一块石头放下了。虽然等待结果那几天有点焦虑,但专业的服务和清晰的报告让我觉得很值得。如果身边有家人朋友需要,我会推荐他们来了解一下。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与详细反馈。我们很高兴能为您提供专业、清晰的BRCA1/2基因分型检测与解读服务。您的满意与推荐是对我们工作的最大认可。我们将持续致力于为每一位客户提供准确、可靠的基因检测与专业的遗传咨询服务。祝您健康安好。

2026-04-2768人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

作为医生,我推荐过不少患者去做这个检测。让我愿意持续推荐的原因,除了报告准确,更重要的是他们的售后团队很专业。对于我的疑难问题,能快速响应并提供详细的文献或数据支持,这有助于我和患者沟通并制定后续方案。

机构回复

感谢您作为临床专家的信任与推荐!为医生伙伴提供坚实可靠的技术与学术支持,是我们工作的重中之重。期待未来继续为您和您的患者提供优质服务。

2026-04-1722人觉得有用
曾** 已验证 主治医生推荐

报告等了快20天,确实有点慢。中间催过一次,客服解释很耐心。价格对应这个检测深度我认了,但时效希望能提升。报告内容没得说,非常详尽,还附上了相关临床研究摘要,对就医很有帮助。

机构回复

为您不佳的等待体验再次致歉。我们已收到关于时效的反馈,正在通过引入新的分析流程和计算资源来提速。感谢您对报告质量的肯定,我们会在速度上继续改进。

2026-04-0416人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,带我爸来做这个检测主要是想看看有没有靶向药机会。报告里不仅分析了BRCA本身的变异,还关联了同源重组修复缺陷的状态评估,这个信息对我们后续和主治医生讨论治疗方案太关键了。专业性确实很强。

机构回复

感谢您关注到我们报告中的深度分析内容。我们致力于提供不仅有基因分型,更有临床关联解读的综合性报告,旨在为临床决策提供更全面的分子层面依据。祝您父亲治疗顺利!

2026-04-1124人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

总体来说非常满意,尤其是隐私方面感觉无微不至。但就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服提前通知了并道歉,说是因为要进行严格的数据复核。能理解是为了准确,但等待的几天心里确实挺焦灼的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待。您说得对,额外的两天正是用于我们规定的多步骤数据复核与审核流程,以确保结果的绝对准确。我们仍在优化流程,力求在保证质量的前提下提升效率。感谢您的理解。

2026-01-1636人觉得有用

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